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Kaschin-Beck病
...明显的年龄特点。虽然成年人也可发病，但大多数发生于骨骺未闭合的儿童和少年。本病的检出率以11～15岁的年龄组最高，其次为6～10岁的年龄组。发病年龄的早晚与病区有关，一般重病区发病年龄较早。发病和性别的关系不...
骨科疾病；四肢疾患；慢性非化脓性关节炎；风湿科；骨与软骨疾病；疾病 -
呆小病
...药学名词（2010）]概述：呆小病（cretinism）是指为以小儿发育迟缓，身材矮小，特殊外貌，智力迟钝为主要表现的劳病类疾病。呆小病又称克汀病。症状：以智力低下，发育迟缓，身体矮小为主要特征的先天性甲状腺机能减退的...
中医儿科学；中医诊断学；中医学；中医病名；疾病 -
先天性点状软骨发育不良
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
康拉迪病
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
先天性钙化性软骨发育不良
概述：骨骺点状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
46 XY 单纯性腺发育不全综合征
...ēng疾病别名单纯性腺发育不全,XY或XX性腺发育不全症,Swyer综合征,Harnden-Stewart综合征,Harnden-Stewartsyndrome疾病代码ICD:E34.8疾病分类儿科疾病概述46,XY单纯性腺发育不全综合征(simple46,XYgonadaldigenesissyndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer...
疾病；儿科 -
大骨节病
...这里“钙化带”既指骺板软骨深层的临时钙化带，也包括骨骺和腕、跗骨骨化核周围肥大软骨细胞的钙化带。“钙化带再现”通常指骺板软骨坏死灶上方（骺侧）的软骨细胞继续生长分化，重新出现基质钙化的肥大细胞层，因而...
中医学；中医骨伤科；中医诊断学；中医病名；疾病 -
颈蹼
...发际线过低。可能为生殖腺发育不全所致的Ｔｕｒｎｅｒ综合征或Ｈｉｐｐｌｅｆｅｉｌ综合征在颈部的表现。１９３８年Ｔｕｒｎｅｒ报告一种主要发生于女性的综合征，包括颈蹼，发育幼稚和肘外翻，称之为Ｔｕｒｎｅｒ综...
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先天性卵巢发育不全
...发育不全,生殖腺发育不全,生殖腺侏儒,45，X综合症,turner综合征,特纳综合征,Turnersyndrome,gonadaldysgenesis,XOsyndrome疾病代码ICD:Q96疾病分类妇产科疾病概述先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、...
疾病；妇产科 -
染色体异常
...色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。症状体征Down综合征(Down’ssyndrome)也称21叁体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体...
疾病；神经内科