赛尼可
...作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是三酰甘油)水解为可吸收的非酯化脂肪酸和单酰基甘油。未分解的三酰甘油(约占所进量的30%)不能被肠道吸收,从而降低了热量摄入,使体重得到控制。该药无需通过全身吸收就可...
利维西坦
...℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明左乙拉西坦未改变细胞特性和神经传递功能...
L-059
...℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明左乙拉西坦未改变细胞特性和神经传递功能...
新麦苄唑
...疗用药。卡比马唑的药代动力学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在体内逐渐水解,转化为甲巯咪唑而起作用,故作用缓慢,半衰期约9h。卡比马唑的适应证:甲巯咪唑卡比马唑的禁忌证:甲状腺危象禁用。注意事项:因卡比...
甲亢平
...疗用药。卡比马唑的药代动力学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在体内逐渐水解,转化为甲巯咪唑而起作用,故作用缓慢,半衰期约9h。卡比马唑的适应证:甲巯咪唑卡比马唑的禁忌证:甲状腺危象禁用。注意事项:因卡比...
奥利司他
...作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是三酰甘油)水解为可吸收的非酯化脂肪酸和单酰基甘油。未分解的三酰甘油(约占所进量的30%)不能被肠道吸收,从而降低了热量摄入,使体重得到控制。该药无需通过全身吸收就可...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物左旋乙拉西坦
...℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明左乙拉西坦未改变细胞特性和神经传递功能...
卡比马唑
...疗用药。卡比马唑的药代动力学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在体内逐渐水解,转化为甲巯咪唑而起作用,故作用缓慢,半衰期约9h。卡比马唑的适应证:甲巯咪唑卡比马唑的禁忌证:甲状腺危象禁用。注意事项:因卡比...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物乐凡替拉西坦
...℃保存。左乙拉西坦的药理作用:左乙拉西坦为吡咯烷酮衍生物,其化学结构不同于传统的抗癫痫药物。左乙拉西坦具有较强的抗癫痫作用,其作用机制尚不明确。体内和体外试验表明左乙拉西坦未改变细胞特性和神经传递功能...
烟肌酯
...抗脂肪肝、降低毛细血管脆性等作用。为人工合成的烟酸衍生物。能够调节血浆TG的水平,也能够降低TC,但作用不显著。烟酸肌醇吸收后在体内缓慢分解为烟酸和肌醇而发挥各自的作用。烟酸有扩张血管作用,肌醇可降低毛细...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;烟酸衍生物