盐酸丁丙诺啡舌下片
...μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书;镇痛药盐酸纳曲酮片
【药品名称】通用名:盐酸纳曲酮片商品名:英文名:NaltrexoneHydrochlorideTablet汉语拼音:YansuanNaqutongPian本品主要成分其化学名称:17环丙基甲基-4,与α-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。其结构式为:分子式:C20H23NO4分子量:341.14性状...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书萘普生颗粒
...过敏者,对本品也过敏。(2)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。(3)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。(4)长期用药应定期...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...分m受体激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书吡嗪酰胺胶囊
...中代谢,水解成吡嗪酸,为具有抗菌活性的代谢物,继而羟化成无活性的代谢物,经肾小球滤过排泄。24小时内以代谢物排出70%(其中吡嗪酸约33%),3%以原形排出。血液透析4小时可减低吡嗪酰胺血浓度的55%,血中吡嗪酸减低50%...
药品说明书盐酸曲马多片
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书吡嗪酰胺片
...中代谢,水解成吡嗪酸,为具有抗菌活性的代谢物,继而羟化成无活性的代谢物,经肾小球滤过排泄。24小时内以代谢物排出70%(其中吡嗪酸约33%),3%以原形排出。血液透析4小时可减低吡嗪酰胺血浓度的55%,血中吡嗪酸减低50%...
药品说明书萘普生片
...过敏者,对本品也过敏。(2)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。(3)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。(4)长期用药应定期...
药品说明书盐酸纳曲酮片
【药品名称】通用名:盐酸纳曲酮片曾用名:商品名:英文名:NaltrexoneHydrochlorideTablets汉语拼音:YɑnsuɑnNɑqutonɡPiɑn本品主要成份其化学名称:17环丙基甲基-4,与a-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。结构式:分子式:C20H23NO4分子量:341...
药品说明书