陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...期,灭菌产品还应记录灭菌批号;(二)购货数量、购进价格、购货日期;(三)生产厂商、供货单位、《医疗器械注册证》复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件或者供货单位的《医疗器械经营企业许可证》复印件;(...
管理办法;法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...疗机构可以从其他合法渠道采购该药品。(五)提供产品价格信息和合同约定的伴随服务。第十四条乡村医疗机构不得有下列行为:(一)拒绝参加农村药品集中配送;(二)以收取咨询费、赞助费、推广费等名义直接或变相对...
法规文件;管理办法云南省药品管理条例
...使用进行监督管理。县级以上工商、公安、卫生、商务、价格、劳动和社会保障、质量技术监督等有关部门按照各自的职责,做好与药品有关的监督管理工作。第五条省人民政府药品监督管理部门应当配合省发展和改革、工业经...
管理条例;法规文件依地普仑
...康唑与依他普仑合用时,药动学无变化。4.依他普仑与美托洛尔合用时,可使美托洛尔的AUC和Cmax分别增加82%和50%,但血压和心率不变。
GMP
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件扩张型心肌病
...剂量开始逐步增加至常规剂量。5)β受体阻断药,首选美托洛尔一日12.5~250mg,两次服用,同样使用患者最大耐受剂量长期服用;或比索洛尔初始剂量1.25~2.5mg,一天1次,逐步加量;次选阿替洛尔,剂量和疗程同美托洛尔。6)...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;心肌病依他普仑
...康唑与依他普仑合用时,药动学无变化。4.依他普仑与美托洛尔合用时,可使美托洛尔的AUC和Cmax分别增加82%和50%,但血压和心率不变。
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物药品生产质量管理规范
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格相对较高、社会反映强烈的医用耗材。参考目录详见附件。第三条县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...的监督管理工作。卫生、人口和计划生育、工商、质监、价格等部门按照各自职责,负责药品和医疗器械使用的相关监督管理工作。第二章购进验收管理:第六条使用单位应当从具有药品或者医疗器械生产、经营资格的企业购进...
管理办法;法规文件