硫酸特布他林口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8...
乳酸左氧氟沙星片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸...
盐酸洛美沙星乳膏
...药工业研究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期至2000年8月3日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重...
阿昔洛韦分散片
...委员会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其它单位不得仿制。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1...
盐酸西布曲明胶囊
...审评委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲...
乌拉地尔缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订西安利君制药股份有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附...
瑞巴派特片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部...
多索茶碱胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。A)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在245nm的波...
世界疟疾日
...。与疟疾作斗争是一项公共卫生重大措施。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物,因为会造成对青蒿素的抗药性。世卫组织建议各公司仅销售ACTs。耐药情况对常用抗疟药物的耐药性扩散极快...
健康日医疗机构临床用血管理办法
...上地方人民政府卫生行政部门应当建立临床合理用血情况排名、公布制度。对本行政区域内医疗机构临床用血量和不合理使用等情况进行排名,将排名情况向本行政区域内的医疗机构公布,并报上级卫生行政部门。第三十四条县...