硝苯地平缓释胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订中美天津史克制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至1998年11月19日,保护期内,其他单位不得仿制。加甲醇与乙腈各2ml,振摇15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01m...
世界避孕日
...平,从而促进年轻人的生殖健康和性健康。拜耳医药保健有限公司对世界避孕日的宣传提供支持,致力于呼吁年轻人在两性关系中重视安全避孕、避免意外妊娠,普及生殖健康与避孕知识,促进大众有效进行避孕选择。目前,该...
健康日盐酸索他洛尔注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水...
韦
...药品审评委员会审订红惠医药发展公司提出北京红惠制药有限公司本标准自2000年5月15日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102~104℃。吸收系数取本品...
醋酸钙
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳天仁制药有限公司沈阳华泰药物研究所提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。钡盐取本品1.0g,加水20ml使溶解,分为两等份,一...
尚永丰
...1989年毕业于中国兽药监察所,获硕士学位;1999年毕业于美国宾夕法尼亚州立大学,获博士学位。1999年至2002年在美国哈佛大学进行博士后工作。现为北京大学基础医学院学院生物化学与分子生物学系教授、系主任,长江学者。20...
人物百科;近现代重酒石酸长春瑞滨注射液
...管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。预试液,精密量取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰...
丁苯羟酸乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南三叶制药厂有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。置萃取,取下层液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30ml振摇...
阿法骨化醇胶丸
...委员会审订重庆制药六厂上海华冠科技公司南通华山药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年1月11日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD...
HGV-1
...为GB因子,其引发的肝炎称为GB型肝炎。1995年,Muerhoff等美国Abbott公司的研究人员利用典型差异显示分析技术(RepresentationalDifferenceAnalysis,RDA)从受GB因子感染的绒猴血清中克隆了GBV-A和GBV-B两种新的病毒cDNA序列。同年,Abbott公司...
生物学;病毒