尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测...
素
...家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成每1ml中含2...
红霉素肠溶微丸胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,精密量取滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉...
爱地清
...。爱地清胶囊中缓释微丸由法国爱的发公司提供,哈尔滨制药总厂分装,法国爱的发公司监制。药理作用:高血压显著的病理、生理变化室外周小动脉管腔变小,阻力增加,导致血压升高,高血压持续多年后,可引起全身细小动...
蒿甲醚片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇...
曲克芦丁颗粒剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应为对...
醋甲唑胺片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加上...
甲磺酸氨氯地平
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明赛诺制药有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。鉴别:(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,加20%氢氧化钠试液2~4滴,振...
雌三醇栓
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订成都新高制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,置25ml量瓶中,照含量测定项下的方法,...
尼美舒利胶囊
...局药品审评委员会审订广东药学院提出海南中瑞康芝制药有限公司本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年3月16日,保护期内,其他单位不得仿制。水900ml溶解,用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1,加水至1000ml,即...