醋酸氢化可的松片
...损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的...
药品说明书倍他米松片
...损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织t1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性...
药品说明书氢化可的松注射液
...药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、...
药品说明书;激素类及内分泌类呋喃妥因片
...血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。【适应症】用于对其敏感的大肠埃希菌、肠...
药品说明书;抗感染药呋喃妥因片
...血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。【适应症】用于对其敏感的大肠埃希菌、肠...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...合,主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出,主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实,本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途...
药品说明书醋酸氢化可的松片
...损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,T1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合...
药品说明书;激素类及内分泌类倍他米松片
...损伤,发挥保护机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性...
药品说明书;激素类及内分泌类拉西地平片
...,致畸性及致突变性。【药代动力学】本品口服从胃肠道吸收迅速,由于肝脏广泛首过代谢,生物利用度为2%~9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代...
药品说明书