复方电解质注射液
...作为预充液),可加入正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。【用法用量】静脉滴注(无菌操作,详见包装袋使用说明):用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定,遵医嘱。【不良反应】输液时由于溶液...
药品说明书注射用亚胺醌
...如醌核被还原,则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中,AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速,因此它和丝裂霉素一样具有生物还原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在体外与星状细胞瘤细胞一起培...
药品说明书;抗肿瘤类双嘧达莫注射液
...制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP...
药品说明书注射用亚胺醌
...其醌核被还原,则可增强其烷化及交叉连结作用。在乏氧细胞中,AZQ在NADPH酶系统还原的速率较在富氧细胞中迅速,因此它和丝裂霉素一样具有生物还原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在体外与星状细胞瘤细胞一起培...
药品说明书依托泊甙软胶囊
...容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶II,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转,使损伤的DNA得到修复...
药品说明书;抗肿瘤类依托泊苷软胶囊
...容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶II,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转,使损伤的DNA得到修复...
药品说明书尼莫地平注射液
...2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全...
药品说明书异烟肼注射液
...慢。其作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中,并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%,脑膜有炎症时,...
药品说明书;抗感染药醋酸可的松注射液
...组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的...
药品说明书倍他米松片
...从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用。防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降...
药品说明书