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...理表现与包涵体肌炎极为相似,但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病散发性包涵体肌炎
...理表现与包涵体肌炎极为相似,但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病原发性系统性淀粉样变病
...明,淀粉样蛋白来自单克隆免疫球蛋白轻链,由骨髓内浆细胞产生,称淀粉样轻链(AL)蛋白,在巨噬细胞溶酶体内经历不完全蛋白水解,尔后与粘多糖结合,以不溶性淀粉样蛋白丝沉积在细胞外。免疫电泳发现88%本型患者在血清...
疾病;皮肤性病科克-雅病性痴呆
...染色体短臂。朊蛋白在体内分两种形式存在,一种是正常细胞异构体(PrPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
...理表现与包涵体肌炎极为相似,但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆
...染色体短臂。朊蛋白在体内分两种形式存在,一种是正常细胞异构体(PrPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍sjǒgren综合征
...率低于类风湿性关节炎,女性多于男性。该病的特点是白细胞浸润分泌液体的腺体,如口腔内的腮腺和眼睛的泪腺,并破坏腺体,导致口腔和眼干燥。此病也可引起胃肠道粘膜、气管、外阴和阴道干燥。疾病描述:本病于1933年Sj...
疾病;皮肤性病科皮肤胶样变性
...明了。在变性的胶原物质内可见裂隙和少数纺锤形破裂的细胞核。胶样物质如以HE染色呈嗜酸性,较正常胶原染色淡或呈弱嗜碱性。PAS染色阳性。耐淀粉酶。VanGieson染色呈黄色。弹性纤维可以断裂。在胶样物质周围有少量淋巴细...
疾病;物理性皮肤病;慢性光化性皮炎;皮肤科疾病;皮肤科克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆
...染色体短臂。朊蛋白在体内分两种形式存在,一种是正常细胞异构体(PrPc)由内质网合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白结构主要由α螺旋组成,β折叠甚少。无致病作用。另一种致病瘙痒症异构体(PrPsc),蛋白结构α螺旋甚...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍;疾病透析性骨关节病
...产生手指屈曲痉挛和急性炎症或慢性炎症,但关节积液内细胞很少。另外,慢性肾衰病人,当血透不能够有效地去除草酸盐时便会发生草酸盐沉积症。食入过量草酸盐前体物质如维生素C时更易发生。磷酸钙为磷灰石结晶的主要...
疾病;风湿免疫科