百令胶囊的氨基酸含量测定
...氨酸、组氨酸和精氨酸对照品保留时间一致的色谱峰。(3)精密称取发酵虫草菌粉对照药材0.50g,同腺苷含量测定项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。另精密称取尿苷对照品,加10%甲醇溶液制成每1ml含5?g的溶液,作为对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿尼西坦
...典1990年版二部附录15页)为119-122℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的 鉴别:(1)取本品约30mg,置试管中,加硫酸2mL使溶解,溶液显淡黄色,加水2ml,放冷后,加亚硝酸钠试液数...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量
...R=700nm。 2.3样品干扰性试验 2.3.1对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品适量,加无水乙醇制成0.5mg/ml溶液,作为对照品溶液。 2.3.2样品供试品溶液的制备本品10片,研细,取细粉约3g,精密称定,加乙醇50ml,加热回...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
...论板数按芍药苷峰计算不低于2000。2.2对照品溶液的配制精密称取芍药苷对照品7.69mg置50ml容量瓶中,加甲醇溶解后用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得0.1538mg/ml的溶液。2.3供试品液的配制取宫炎康颗粒适量研细,取约2g,精密称定,置...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期阿尼西坦
...典1990年版二部附录15页)为119-122℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在282nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E上1%下1cm)为476-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分止痢宁片中苦参碱的HPLC测定
...2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备取苦参碱对照品适量,精密称定,加乙腈-无水乙醇(80:20)溶液,制成每毫升含苦参碱0.20mg的溶液,即得。色谱图见图1。图1苦参碱对照品色谱图2.2.2供试品溶液的制备取本品20片,研细,取0.5g...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期黄藤含量测定方法(盐酸巴马酊)
...00。供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入1%盐酸甲醇溶液100ml,称定重量,放置过夜,加热回流1小时,放冷,在称定重量,用1%盐酸甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例戈那瑞林
...,在甲醇中略溶,在1%醋酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,在加1%醋酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按含量测定项下的肽含量计算,比旋度为-54至- 鉴别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分水分测定法
...重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松样品不超过10mm,精密称定,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
...制备与测定法2.3.1对照品溶液的制备取黄芩苷对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含黄芩苷50μg)。2.3.2供试品溶液的制备取本...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期