盐酸芬氟拉明片
...时,其半衰期为18~30小时,3~4天后血药水平可达稳态,产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服。第一周,一...
药品说明书环孢素口服液
...,对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生,因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能,不产生明显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸普鲁卡因胺注射液
...其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书;安眠镇静类环孢素胶囊
...,对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生,因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能,不产生明显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用...
药品说明书;抗肿瘤类司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道...
药品说明书;抗感染药柳氮磺吡啶片
...症介质白三烯的合成。因此,目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成份是5-氨基水杨酸。由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道...
药品说明书青蒿素栓
...方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。...
药品说明书维生素B6片
...持续数周。【不良反应】维生素B6在肾功能正常时几乎不产生毒性。若每天服用200mg,持续30天以上,曾报道可产生维生素B6依赖综合征。每日应用2~6g,持续几个月,可引起严重神经感觉异常,进行性步态不稳至足麻木、手不灵...
药品说明书