浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...职责做好医疗机构药品和医疗器械使用的相关管理工作。第六条医疗机构主要负责人对本单位药品和医疗器械的使用负全面责任。医疗机构应当根据其规模和管理需要,设置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员,建立管理...
管理办法;法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...库分开设置,仓库内无菌器械与其他医疗器械分区储存。第六条无菌器械生产企业在原厂址或者异地新建、改建、扩建洁净厂房的,应当依照国家有关规定,由市食品药品监管局对无菌器械质量体系进行初审、质量体系现场审查...
北京市食品安全条例
...责,做好相关行业或者领域的食品安全管理和指导工作。第六条本市建立食品安全风险分析制度、市场准入制度和可追溯制度,对食品安全风险和危害实施全过程预防和控制。第七条本市食品行业组织应当建立健全行业自律制度...
管理条例;法规文件食品用橡胶制品卫生管理办法
...(防老剂J);对苯二胺类;苯乙烯化苯酚;防老剂124。第六条食品用橡胶制品应按规定的配方和工艺生产,如需更改配方中原料品种时应向省级食品卫生监督机构申报,经批准后方可生产。第七条食品卫生监督机构对生产、经...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...可以查询审批进度和审批结果;公众可以查阅审批结果。第六条医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的,委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。第二章生产许可与备案管理:第七条从事医疗器械生产...
部门规章;医疗器械食品添加剂新品种管理办法
...工作,组织制定食品添加剂新品种技术评价和审查规范。第六条申请食品添加剂新品种生产、经营、使用或者进口的单位或者个人(以下简称申请人),应当提出食品添加剂新品种许可申请,并提交以下材料:(一)添加剂的通...
法规文件;管理办法药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。第六条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。第二章经营许可与备案管理:第...
部门规章;医疗器械;法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...;(四)使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投料,并按照国家食品药品监督管理部门批准的生产工艺生产。第七条药品生产企业生产的药...
法规文件;管理办法关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见
...,突出表现在部分城市公立医院医疗费用总量增幅较快,药品收入占比较大,大型医用设备检查治疗和医用耗材的收入占比增加较快,不合理就医等导致的医疗服务总量增加较快等。为有效控制公立医院医疗费用不合理增长,切...
部门规章