CM1家族黑矇性白痴
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂沉积症
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常颈总动脉交感神经网剥离切除术
...onofsympatheticplexusofcommoncaroticartery手术名称:颈总动脉交感神经网剥离切除术别名:颈总动脉周围交感神经网剥脱切除术;颈总动脉周交感神经网剥脱切除术;颈总动脉四周交感神经网剥脱术分类:骨科/痉挛性瘫痪手术ICD编码:05...
骨科手术;痉挛性瘫痪手术;手术CM1神经节苷脂贮积症
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常弹响指手术
...意要点:1.要将狭窄的腱鞘全部松解开。2.勿损伤两侧指神经血管,尤其拇指桡侧指神经横过屈肌腱鞘,更要向两侧牵开。桡骨茎突处腱鞘切开时注意勿损伤桡神经浅支。术后处理:1.即可鼓励患者行指屈伸活动。2.适当抬高患肢...
手术蝮蛇
...磷酸丝氨酸(phosphoserine),磷酸肌醇(phosphoinositide),神经鞘磷脂(sphingomyelin)等种种磷脂。蝮蛇肛门腺分泌物有胆甾醇,癸酸(decanoicacid),二十一(烷)酸(heneicosanoicacid),二十(烷)酸(eicosanoicacid),十八(烷)酸...
中医学;中药学;中药材总磷脂
拼音:zǒnglínzhī英文名:totalphospholipids别名:血清磷脂,PL,PHL正常值:磷脂酶D-胆碱氧化酶法的参考值为男性1.5~3.5mmol/L;女性1.4~3.26mmol/L。化验结果意义:(1)升高:梗阻性黄疸、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、Zier...
化验及医学检查桡骨茎突部狭窄性腱鞘炎手术
...意要点:1.要将狭窄的腱鞘全部松解开。2.勿损伤两侧指神经血管,尤其拇指桡侧指神经横过屈肌腱鞘,更要向两侧牵开。桡骨茎突处腱鞘切开时注意勿损伤桡神经浅支。术后处理:1.即可鼓励患者行指屈伸活动。2.适当抬高患肢...
手术扳机指手术
...意要点:1.要将狭窄的腱鞘全部松解开。2.勿损伤两侧指神经血管,尤其拇指桡侧指神经横过屈肌腱鞘,更要向两侧牵开。桡骨茎突处腱鞘切开时注意勿损伤桡神经浅支。术后处理:1.即可鼓励患者行指屈伸活动。2.适当抬高患肢...
骨科手术;手外科手术;非感染性疾患的手术治疗;狭窄性腱鞘炎的手术治疗;手术Gaucher 病
...造成局部浸润部位血流障碍,多发生在肝、脾、骨、中枢神经系统。Gaucher病是常染色体遗传的等位基因性疾病。目前已发现Gaucher病时有至少40多个基因的突变,基因突变型与表现型关系还不清楚。临床上Gaucher病可分3型:①婴儿...
疾病;风湿免疫科