遗传性神经性肌萎缩
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...andsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病急性感染性多发性神经根神经炎
...是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病。吉兰-巴雷综合征的临床特点是急性或亚急性肢体软瘫、不同程度的感觉障碍、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。吉...
神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病多发性神经病
...经病的病因:药物、农药、重金属中毒、营养缺乏、代谢性疾病及慢性炎症性病变均能引起多发性神经病。如糖尿病,应用异烟肼、呋喃类、痢特灵及抗癌药,重金属或化学药品中毒,恶性肿瘤,慢性酒精中毒、慢性胃肠道疾患...
疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病
...是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病。吉兰-巴雷综合征的临床特点是急性或亚急性肢体软瘫、不同程度的感觉障碍、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。吉...
神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病神经鞘磷脂沉积病
...mann-Pick病,是由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病。为常染色体隐性遗传,基因定位于11p15。本病不同类型起病年龄不同。1.典型婴儿型(急性婴儿型)最常见。常于婴儿出生3个月内出现易激惹,进行性肝、脾、淋巴...
疾病;神经内科神经胶质细胞瘤的放射治疗
...,如星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、少枝星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、间变性少枝胶质细胞瘤、分化不良的少枝星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤等,术后均需放射治疗。2.全脑放射治疗多发病灶的胶质母细...
医疗技术名急性自主神经危象
...复。极少数可因麻痹性肠梗阻、营养不良而死亡。身免疫性疾病尚无有效的预防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素,是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。疾病名称:急性全自主神经失调症英...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病交感神经干综合征
...部感染,各种内源性、外源性中毒,以及外伤、脊柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。发病机制:交感神经链综合征因不同交感神经节受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症引...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病交感神经链综合症
...部感染,各种内源性、外源性中毒,以及外伤、脊柱退行性疾病、肿瘤、血管性疾病和慢性刺激性病灶等。发病机制:交感神经链综合征因不同交感神经节受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症引...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病