急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
...心动过速、多汗、突发性高血压或膀胱括约肌障碍等自主神经系统功能障碍。严重者可因呼吸肌瘫痪而危及生命。大多数病人经积极治疗后预后良好,轻者多在1~3个月好转,数月至1年内完全恢复,部分病人可有不同程度的后遗...
神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病埃德加·艾德里安
...生理学家。他和查尔斯·斯科特·谢灵顿一起由于“关于神经功能方面的发现”而获得1932年诺贝尔生理学或医学奖。诺贝尔生理学或医学奖获奖原因“发现神经元的相关功能”"fortheirdiscoveriesregardingthefunctionsofneurons"埃德加•艾...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖Ramsay Hunt综合征
...RamsayHunt综合征;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病疼痛
...多指标进行综合性研究。另外还可记录伤害性刺激引起的神经活动的电变化。痛与镇痛的神经生物学研究,近三十年来有了非常迅速的发展。在我国,有关针刺镇痛(acupunctureanalgesia)神经机制的研究也促进了痛觉生理研究的深...
肌阵挛性小脑协同失调
...RamsayHunt综合征;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病亚急性脊髓联合变性临床路径(2010年版)
...-10:E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*),即维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,偶可累及视神经及大脑白质。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著...
2010年版临床路径;临床路径神经系统遗传病
...shénjīngxìtǒngyíchuánbìng疾病分类:神经内科疾病概述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风...
疾病;神经内科吉兰-巴雷综合征临床路径(2016年版)
...:根据《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》(中华医学会神经病学分会,2010年)1.起病形式常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在2周左右达高峰。2.临床症状和体征对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症者...
临床路径;2016年版临床路径肌阵挛性小脑协调障碍
...RamsayHunt综合征;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌萎缩侧索硬化
...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...
词条;疾病;神经内科;神经系统变性性疾病;罕见病;罕见病诊疗指南;诊疗指南