反相高效液相色谱法测定制首乌及其4种中成药中大黄素含量
...性条件下水解,提取,然后以C18为固定相,甲醇—0.2mol/L磷酸二氢钠溶液(80∶20,磷酸调节pH3.0)为流动相,289nm为检测波长,测定其中大黄素含量,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法。同时对样品的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定感速康胶囊中绿原酸的含量
...timaC18(5μm,150cm×4.6mm);流动相为甲醇∶水(内含0.02mol/L磷酸二氢钠,磷酸调pH为3.8~4.0)为35∶65;检测波长为327nm。结果平均回收率为98.7%,RSD=1.37%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可作为感速康胶囊的质量控制方法。...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第1期高效液相色谱“柱切换法”测定血液及腹腔液中5-氟尿嘧啶的浓度
...raPhysics,USA。 5FU标准品:由Sigma公司提供;10%高氯酸及磷酸二氢钠:AR级,北京化工厂;去离子水:Millipore-QⅡ。2 色谱条件 色谱柱:YWG-C18柱(4.6mm×250mm),北京分析仪器厂;保护柱:WatersGaund-PAKTM;流动相:0.05mol.L-1磷酸二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文克补片
...用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.2M磷酸二氢钠(取磷酸二氢钠31.2g,加水至1000ml,用10%磷酸溶液调节PH至3.2±0.1)(3∶97)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml/分,柱温为25℃,泛酸钙和泛醇的分离度应大...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸小檗碱及其制剂含量测定方法
...仪器:TSP1000高效液相色谱仪。流动相:甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(20:30:55);检测波长:346nm;流速:0.8ml/min;柱温:室温。采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片的含量时,检测波长一般为263nm。作者:佚名
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文碳酸锂缓释片
...片用磷酸盐缓冲液(pH6.0)[磷酸盐缓冲液(pH6.0)制备 取磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)107g与磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)46g,加水使溶解成5000ml,摇匀,即得。]1000ml为溶剂,依法操作,经3小时,取溶液适量,滤过,取续滤液(2)备用。照原子...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部马来酸依那普利及其制剂的含量测定方法
...电泳仪。内标:咖啡因。运行缓冲液为20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氢钠(4.9:5.1,pH8.6),分离电压20.0kV,检测波长210nm,柱温30℃,真空进样1s。每次开机后,依次用1mol/L氢氧化钠、0.1mol/L氢氧化钠及蒸馏水各清洗毛细管5min,2次实验之...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例一清颗粒含量测定方法
...试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)(42:58)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例青霉素V钾及其制剂含量测定方法
...cm;以pH7.0磷酸盐缓冲溶液(0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液)(61:39)为流动相A,以水为流动相B;流速为每分钟1.5ml;检测波长为254nm。理论板数按蓝色葡聚糖2000峰不低于700。青霉素V钾片和青霉素V钾胶囊的含量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乌苯美司胶囊含量测定方法
...性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.6%磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;柱温为40℃;检测波长为254nm。理论板数按乌苯美司峰计算不低于2500。文献报道的方法:刘仲义等用HPLC法测定乌苯美司及其胶囊的含量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例