注射用羧苄西林钠
...nXilinnɑ本品主要成份为:羧苄西林钠。其化学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药...
药品说明书诺氟沙星葡萄糖注射液
...后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2a)约为0.245±0.93小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2a)约为(0.245±0.93)小时,广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结...
药品说明书诺氟沙星片
...尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%,其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织间,肾、肝、淋巴...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...脱氨酶含量较低,故其脱氨作用较缓慢。静脉给药时,T1/2a为10~15分钟。T1/2b2~2.5小时;鞘内给药时,T1/2可延至11小时。在24小时内约10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷为主的无活性物质形式从肾脏排泄。【适应症】适...
药品说明书咪达唑仑注射液
...过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2a)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2b)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。静脉输注咪达唑仑的药代动力学与单次静脉注射基本相似。肌内注...
药品说明书去氧孕烯炔雌醇片
...高半胱胺酸、抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂抗体。d)服用复合型避孕药期间,如果偏头痛发生频率增加或病情加重(可能是脑血管疾病的先兆)应立即停药。(2)肿瘤:有报道长期服用复合口服避孕药的妇女...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...胱氨酸血症,抗凝血酶缺乏,蛋白C缺乏,蛋白S缺乏,抗磷脂抗体(抗心肌磷脂抗体,狼疮抗凝剂)。当权衡利弊时,医生应考虑到对一种病情的适当治疗可能减少相关的血栓形成的危险,以及与妊娠相关的危险性高于与使用COC...
药品说明书利血平注射液
...。代谢缓慢,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45-168小时,严重肾功能衰竭(无尿)者可达87-323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢经粪便和尿液排出体外。【适...
药品说明书;心血管系统用药利血平注射液
...代谢缓慢,停药后作用可持续1~6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45~168小时,严重肾衰竭(无尿)者可达87~323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢经粪便和尿液排出体外。【适应...
药品说明书