蝰蛇毒复钙时间
...Russellvipervenomrecalcificatictime概述:RVVRT试验,用中量的脑磷脂悬液,观察血液凝固所需时间,从而得知病人凝血因子是否缺陷。别名:RVVRT蝰蛇毒复钙时间的医学检查:检查名称:蝰蛇毒复钙时间分类:临床血液检查出血和凝血检...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar 综合征
...病别名克里格勒-纳贾尔综合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性...
疾病红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶
...i英文:Erythrocytelysolecithinacyltransferase概述:红细胞溶血卵磷脂酰基转移酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶,主要维持机体生理功能。红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶的医学检查:检查名称:红细胞溶血卵磷脂酰基转移...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定卵磷脂胆固醇酰基转移酶
...uǎnyíméi英文名:lecithincholesterolacyltransferase别名:血清卵磷脂-胆固醇酰正常值:(1)放射免疫分析法(RIA):5.19~7.05mg/L(2)共通基质法(37℃):262~502U/L(3)核素标记自身基质法:58~79U化验结果意义:(1)降低:急性肝炎、重症肝炎、肝...
化验及医学检查葡萄糖脑苷脂酶缺乏症
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病极低密度脂蛋白
...VLDL)大小为30-80nm,含有甘油三酯、胆固醇、胆固醇酯和磷脂,TG占50%左右,蛋白质部分为ApoAⅠ、AⅣ、B100、C、E等。VLDL在肝脏合成,利用来自脂库的脂肪酸作为合成材料,其中胆固醇来自CM残粒及肝自身合成的部分。ApoB100全部...
酒精性痴呆
...质结合,酒精能激活某些特殊的外源酶,产生异常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起脑细胞中毒和死亡。(2)代谢异常:酒精抑制蛋白质合成,影响细胞膜类脂和蛋白质的结构,改变神经细胞膜流动性、三磷腺苷活性和...
神经内科;酒精中毒与神经系统疾病慢性酒精性精神病
...质结合,酒精能激活某些特殊的外源酶,产生异常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起脑细胞中毒和死亡。(2)代谢异常:酒精抑制蛋白质合成,影响细胞膜类脂和蛋白质的结构,改变神经细胞膜流动性、三磷腺苷活性和...
疾病外阴白化病
...、隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤、毛发色素的减少或缺乏为表现,也可能仅在外阴局部发病。外阴局部白化病无自觉症状。疾病描述:外阴白化病(vu...
疾病;妇产科