萘啶酸片
...物包括与萘啶酸、羟化萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结...
药品说明书氨鲁米特片
...要为N-乙酰化物,占4%~25%,其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。【适应症】主要适用于绝经后晚期乳腺癌,雌激素受体阳性效果更好。对乳腺癌骨转移有效。也可用于皮质醇增多症的治疗。【用法用量】开始每次250mg,口...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸哌唑嗪片
...(1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。(2)本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心...
药品说明书氯霉素滴耳液
...氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或微黄色的黏稠澄清液体;味极苦;能与水任意混合。【药理毒理】本品为...
药品说明书;抗感染药盐酸哌唑嗪片
...用1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功...
药品说明书;心血管系统用药消旋山莨菪碱片
...用,可使不良反应增加。(2)与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)配伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用;③能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚...
药品说明书硫酸阿托品片
...托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】口服每次极量1mg,超过上述用量...
药品说明书硫酸阿托品片
...品的毒副反应可加剧。(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。(4)与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】口服每次极量1mg,超过上述用...
药品说明书;消化系统用药酮康唑胶囊
...毒性发生机会增多。2.本品与华法林、香豆素、茚满二酮衍生物等抗凝药同时应用可增强其作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。3.环孢素与本品同时使用会升高前者的血药...
药品说明书;抗感染药头孢呋辛酯片
...(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。(2)肾功能减退及肝功能损害者慎用。(3)有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用...
药品说明书