保和丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(42:4:54)为流动相;柱温为40℃;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取重量差异项下...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例《相关文摘》保和丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(42:4:54)为流动相;柱温为40℃;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取重量差异项下...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱妇科调经片含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计应不低于8000。供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例栀子金花丸含量测定方法
...40g,天花粉60g。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品适量,研细,取约1g,精密称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例牛黄降压丸含量测定方法
...测定项下:白芍色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取本品小蜜丸,切碎,取约2g,精密称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例《相关文摘》栀子金花丸含量测定方法
...40g,天花粉60g。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(11:89)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品适量,研细,取约1g,精密称...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱小儿清热止咳口服液含量测定方法介绍
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计应不低于4000。供试品溶液的制备:精密量取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血脂灵片含量测定方法
...首乌,决明子:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取重量差异项下的本品,研...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双黄连片含量测定方法
...定项下:黄芩:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于1500。供试品溶液的制备:取重量差异项下的本品,研...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定安心口服液中芍药苷的含量
...芍药苷的含量。结果芍药苷的测定色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水(25∶75)为流动相;柱温:30.0℃;流速1.0ml/min;检测波长为230nm;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。结论芍药苷...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文