煤的液化
...、德国等科学家都致力于这方面的研究,已有多种较好的设计方案。这种先裂解再氢化的方法称直接液化法。另外还有一类方法称间接液化法,它是先使煤气化得到CO和H2等气体小分子,然后在一定的温度、压力和催化剂的作用...
1,2-环氧丙烷
...法:便携式气相色谱法实验室监测方法:变色酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社气相色谱法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓...
GBZ/T 160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物
...本次是第一次修订。前言:为贯彻执行“《GBZ1—2002工业企业设计卫生标准》”和《GBZ2—2002工作场所有害因素职业接触限值》,特制定本标准。本标准是为“工作场所有害因素职业接触限值”配套的监测方法,用于监测工作场...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则
...。本指导原则是对牙科种植体(系统)的一般要求,生产企业应当依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对生产企业和审查人员的指...
法规文件三聚氰胺
...,荷兰DSM低压法和德国BASF的常压法。中国三聚氰胺生产企业多采用半干式常压法工艺,该方法是以尿素为原料0.1MPa以下,390℃左右时,以硅胶做催化剂合成三聚氰胺,并使三聚氰胺在凝华器中结晶,粗品经溶解、过滤、结晶后...
化学接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...指导原则系对接触镜护理产品的一般要求,申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对申请人/生产企业和审查人员的指...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...用于药包材生产的全过程。机构和人员第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药包材生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。第四...
法规文件实验室生物安全通用要求
...普通建筑物即可,但应有防止节肢动物和啮齿动物进入的设计。2)每个实验室应设洗手池,宜设置在*近出口处。3)在实验室门口处应设挂衣装置,个人便装与实验室工作服分开设置。4)实验室的墙壁、天花板和地面应平整、易清...
中华人民共和国国家标准麻醉药品和精神药品管理条例
...有关的管理工作。第六条麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。第二章种植、实验研究和生产:第七条国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生...
法规文件生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就...
法规文件