关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
...3.检验人员须有高中以上学历,实验室检验人员并需经省级以上药品监督管理部门认可的专业机构进行专业技术培训合格。 10 3.检查检验人员的学历证书和培训证书,每有1人学历不符合要求扣1分,未按规定培...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规7硕士落户北京后辞职被扣档案
...士研究生,入职8个月后相继辞职。单位以签订5年期劳动合同,且对方应聘是为“套户口为由,拒绝放行档案,双方为此对簿公堂。4月29日记者获悉,北京市崇文法院判决单位放人。硕士研究生小亮(化名)2008年毕业于中国...
医学教育;科教新闻勃林格殷格翰生物制药携手再鼎医药达成战略合作
...术进行生产的基地,同时也是致力于在中国开展生物制药合同生产(CMO)的领先企业。生物制药合同生产的开展,可以将原本生物制药产业链中的“生产瓶颈”变成“服务平台”,从而帮助研发企业的在研新药实现产业化,并使...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈当今医院后勤改革之路
...的维修进行物业管理化。医院食堂及污水处理的运行,以合同的形式确定给某人管理,被服洗涤的供应也可以委托给专业的洗涤公司进行专业服务。水、电、气的费用可以分摊到各个科室,抄表到科室纳入到科室的成本当中,实...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第2期药品集中招标采购的现状分析及对策
...统一的,因此,投标方对扣率有所保留。2.2药品购销双方合同履行不严医院常常拖欠供药商的药款,合同规定2个月付款,但要拖到半年、一年,更有甚者几年不付清药款,影响了经营公司的正常经营活动。经营公司送货不及时...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第11期新药保护和技术转让的规定(局令第4号)
...新药证书(正本)拥有单位申请技术转让时,须向所在地省级药品监督管理部门提交以下资料: (一)申请新药证书(副本)的报告。 (二)新药证书(正本)(复印件)、新药生产证书批件(复印件)、质量标准、说明书...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...式样及色标;(六)委托生产合同;(七)受托方所在地省级药品检验所的连续三批产品检验报告书。生物制品的三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存,中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书。第三...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规环境管理体系认证管理规定
...境管理体系认证或咨询活动,应向申请认证的组织所在地省级环境保护行政主管部门提交其认可证书或备案资格证书,经验证、登记后方可开展认证或咨询活动。环境管理体系咨询机构与有关组织签定环境管理体系咨询合同后,...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...口: 1.特殊药品进口申请表(附后); 2.购货合同或者订单复印件; 3.《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件; 4.进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药品管理办法
...部药政局补报有关资料,以备审核。第三章 进口药品的合同和质量标准 第十一条进口药品的外贸单位,必须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》,并按本《办法》对外签订合同,进口单位应在合同签订后十五...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规