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注射用卡铂
...式：C6H12N2O4Pt分子量：371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用卡铂
...式：C6H12N2O4Pt分子量：371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内...
药品说明书 -
注射用磺苄西林钠
...：C16H16N2Na2O7S2分子量：458.42【性状】本品为白色或淡黄色冻干粉末。【药理毒理】磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素，对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假...
药品说明书；抗感染药 -
注射用氨力农
...：分子式：C10H9N3O分子量：187.20【性状】本品为黄色疏松冻干块状物。【药理毒理】本品为磷酸二酯酶抑制剂，兼有正性肌力作用和血管扩张作用。本品正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶，使心肌细胞内环磷酸腺苷（CAMP）...
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注射用磺苄西林钠
...：C16H16N2Na2O7S2分子量：458.42【性状】本品为白色或淡黄色冻干粉末。【药理毒理】磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素，对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假...
药品说明书 -
注射用科博肽
...分子量：7000道尔顿左右。【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。【药理毒理】药理：本品的药效成份：眼镜蛇毒神经毒素与N型乙酰胆碱受体有高度的亲和力，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号...
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注射用降纤酶
...结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。【药理毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓，抑制血栓形成，改善微循环。【药代动力学】【适应症】（1）急性脑梗死，包括脑血...
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注射用丝裂霉素
...结构式：分子式：C15H18N4O5分子量：334.34【性状】灰色的冻干粉针剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化...
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注射用盐酸吡柔比星
...分子式：C32H37NO12·HCl分子量：664.10【性状】本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸吡柔比星
...分子式：C32H37NO12·HCl分子量：664.10【性状】本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构...
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