蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...线进行车间空气消毒的生产企业。3.生产用水:灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料(一)大包装产品生产企业保证其生产的半...
法规文件超声诊断专业医疗质量控制指标(2022年版)
...:说明:1.超声科年总工作量是指超声科医师发出的超声报告单总数量。2.超声医师是指取得《医师执业证书》,在本机构专职从事超声诊疗工作且每年工作天数不少于6个月的医师。意义:反映超声医师的工作负荷水平。二、超...
词条;超声诊断;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;医疗机构管理;法规文件进口药材管理办法(试行)
...定本办法。第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监督管理,适用本办法。进口药材申请与审批,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序和要求,对境外生产拟在中国境内销售使用的药材进...
法规文件单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...档案照片、住址、建档日期和献血浆者编号。6.1.2X光胸片报告单、心电图检查报告单、献血浆知情同意书和特殊免疫知情同意书(如有)。6.1.3献血浆者的历次状态类型(合格或暂时拒绝)。6.1.4历次健康检查、献血浆前的血液...
词条;献血;献血管理;血液成分单采马尔堡出血热预防控制技术指南
...人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等,经粘膜和破损的皮肤传播。在非洲疫区,因葬礼时接触病人尸体,曾多次引起暴发。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染。(2)气溶胶传播:通过含本病毒的气溶胶感染实验...
传染病;传染病预防控制技术指南中药注射剂安全性再评价工作方案
...说明书和标签,不良反应监测结果,委托(生产、加工、检验)情况;历次生产监督检查情况,质量抽验情况;核查工作情况,风险评估及核查结论,存在问题及处理结果。对已核查品种的风险评估及核查结论、处理意见等,应...
法规文件消毒管理办法
...各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进...
法规文件关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...业队伍建设,提高流行病学调查、现场处置和实验室检测检验能力。第三条疾病预防控制体系建设,遵循“统筹规划、整合资源,明确职责、提高效能,城乡兼顾、健全体系”的原则,坚持基础设施建设与完善运行管理机制相结...
法规文件低密度脂蛋白-胆固醇
...,请阅读标准包装内的仪器说明书。(8)避免接触眼或皮肤。(9)当丢弃试剂时,按照当地或者国家规定处理。(10)由医生根据临床症状和其他实验结果做出临床诊断。相关疾病:肾病综合征、糖尿病、急性心肌梗死
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定