棕榈氯霉素(B型)颗粒
...-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而...
药品说明书细胞色素C肠溶片
...ronɡpiɑn本品主要成份为:细胞色素C。结构式:分子式:分子量:【性状】肠溶糖衣片,除去糖衣后呈褐红色。【药理毒理】本品是细胞呼吸激动剂,它存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。细胞色素C担负传递电...
药品说明书氟康唑滴眼液
...甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。结构式:分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为抗真菌药,具有抑制真菌作用,高浓度时也可具有杀菌作用。主要通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用...
药品说明书盐酸溴己新片
...解聚,降低粘液的粘稠度;还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白,使痰液变稀,易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话...
药品说明书玻璃酸钠注射液
...酸-(1-®3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-b-D葡萄糖。结构式:分子式:分子量:玻璃酸钠是广泛存在于人体内的生理活性物质,是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖。【性状】本品为无色澄明的粘稠液体。...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠。结构式:分子式:C14H10CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶...
药品说明书交沙霉素胶囊
...ɡ本品主要成份为:交沙霉素。结构式:分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...结构式:(参见双氯芬酸钠肠溶片)分子式:C14H10Cl2NO2Na分子量:318.13【性状】本品为无色或微黄色澄明水溶液。【药理毒理】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断...
药品说明书