线粒体基因突变机制及其相关疾病的研究进展
...能异常mtDNA突变主要有点突变和缺失突变两种。与遗传性疾病相关的mtDNA突变主要是点突变,与衰老相关的主要是mtDNA的缺失突变。至今已发现老年人不同组织的mtDNA缺失类型有十几种,最短的3610bp,最长的10.4kb,其中某些缺失只...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6B期NatureMethods新年展望:非编码RNA
...们也亟需更好的数据库,以便比较ncRNA的结构、功能和对疾病的影响。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻病毒感染与靶细胞凋亡
...对细胞凋亡与病毒感染关系的进一步研究,为病毒感染性疾病的预防和诊治提供新的思路和手段。【关键词】细胞凋亡病毒感染细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(programmedcelldeath,PCD),是多细胞有机体为调控机体发育,维...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第6期《Cell》探讨“垃圾”DNA的新功能
...《细胞》(Cell)杂志上,有可能促成发现治疗免疫相关疾病的新靶点。人类基因组中有32亿DNA碱基对,但只有2%的区域能够编码蛋白质。其他的大量冗余DNA,和基因一样都是遗传材料,但却不能编码用于建造动物身体、加速细胞...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组HLA基因与多发性硬化遗传易感性
...未明,以中枢神经系统炎症性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,具有广泛免疫病理学基础,血、脑脊液和中枢神经系统相应病变部位都具有细胞免疫所必需的一切条件,包括CD+4(辅助)和CD+8(杀伤)T淋巴细胞,巨噬细胞以及白介...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学病案管理与举证责任倒置
...量的病案资料,防范医疗风险才有切实的保障。采用国际疾病、手术分类方法,建立完善科学的检索体系国际疾病分类是世界性疾病、损伤和死因分类的标准化工具。在实际工作中要正确应用国际疾病分类进行编码,以确保编码...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第19期;医院管理安徽医科大学NatureGenetics新文章
...和华大基因研究院的研究人员在一项新研究中证实,免疫疾病相关基因的编码变异对于银屑病的遗传风险只起小部分作用。研究人员对21,309名中国个体展开调查研究了功能编码变异对于银屑病的贡献,生成的结果强有力地支持了...
医药经济;生物技术;技术要闻研究发现DNA非编码区与癌症风险关联
...帮助研究人员确定某种亚型神经胶质瘤的患病风险,这种疾病每年在美国诊断出的23000例脑癌症病例中占据约4600人。基于这个发现,科学家们已经开始考虑进行有关临床测试,只通过血液检查,就能告诉脑扫描异常的患者,他们...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关丙肝病毒利用肝脏RNA
...制还不明确,但是也许可以利用操纵这种miRNA来寻找治疗疾病的新途径。(生物通记者:张迪)原文:ModulationofHepatitisCVirusRNAAbundancebyaLiver-SpecificMicroRNA,Science,2September2005,Vol309,Issue5740,1577-1581作者:
行业资讯;临床快报;RNA研究武大发现非典病毒致命点基因编码
...却一直没有弄清。郭德银说,弄清这一原因,对预防SARS疾病至关重要。 陈宇说,非典病毒是现在发现的最大的RNA(核糖核酸)病毒,也就是生命基因靠RNA传递,“非结构蛋白nsp14”是这个基因传递链条上至关重要的一节,不...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病