视力
...。它是容易影响视力的眼部病变。宿翳对视力的影响程度如何,主要看翳的部位,大小厚薄均在其次。如翳痕虽小,但位于瞳神正前方,则障碍视力明显;翳在黑睛边缘,虽略大而厚,对视力也无太严重的影响。正如《审视瑶函...
词条;中医学;中医眼科学;眼科诊断;中医诊断学;健康检查;五官检查纵隔镜检查技术
...术适用于:1.纵隔镜检查可以诊断某些原发性淋巴结病,如何杰金氏病、结节病、纵隔淋巴结结核和矽肺等纵隔有异常阴影者。2.检查纵隔淋巴结有无转移癌,以便判断原发癌的手术切除可能性,放疗的范围以及疾病的预后。例...
医疗技术名;化验及医学检查;手术WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证
...准WS/T807—2022《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...动比色池中出现气泡而使结果不准确,故在设计时应考虑如何使临床操作者能目测检查气泡,审查中应关注技术报告及说明书中的相关信息。(九)使用说明书中不但要告知用户一个大概的预热时间,更应通过设计保证未达到预...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...行的显示;若操作者有意断开传感器、探针或模块,显示如何使技术报警的报警指示被抑制;说明设备是否适合连接至CISPR11规定的公共电源;所有生理报警限值的调节范围;一次性电池长期不用应取出的说明;可充电电池的安...
法规文件第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...评工作,帮助审查人员增进对该类产品机理、结构、主要性能、预期用途等方面的理解,方便审查人员在产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适...
法规文件牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则
...应当包括以下内容:1.器械描述:器械描述应当包含器械性能参数及要求的完整讨论,并附该器械详细的、带标示的设计图纸。应当对器械性能参数、预期用途、竞争优势(和同类产品比较)进行讨论,应当有器械特性的详细描...
法规文件红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...未检查设备工作状态;操作说明过于复杂不易懂;未说明如何正确维护、保养设备/附件等等。器械的状态不明确或不清晰:探头有无输出无法分辨等等。设置、测量或其它信息的显示不明确或不清晰:测量标尺未标示单位和比...
法规文件原发性共同性内斜视
...视:应该适当矫正屈光不正,以恢复双眼单视功能。至于如何矫正。依照年龄有所不同。年龄在4~5月以内婴儿的内斜视,包括间歇性内斜视,如远视在+2.00D以上,就配戴眼镜,包括全部检查影结果,再加上+1.50D附加度数。因为...
疾病前锯肌
...。做起来比听起来要艰难得多,如果你想让这个动作更加男人些,可以试着用向上伸直的手举一只10磅的哑铃做。事实上,举着哑铃做,将使整个身体中段----不仅有前锯肌和腹外斜肌,还有腹部横直肌和竖脊肌也一起练习到。记...
解剖学;肌