阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期
...变类型(del19)的非小细胞肺癌亚洲患者接受GIOTRIF(阿法替尼)一线治疗后的生存时间显著长于接受化疗者。 基于III期临床试验LUX-Lung3研究数据的预先设定的亚组分析结果显示,与伴有最常见EGFR突变类型(del19)[1]的亚洲NSC...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关孙燕:抗癌新药埃克替尼治疗肺癌疗效更优越
本文转自:《中国健康界》 “抗癌新药埃克替尼Ⅲ期临床试验为一项多中心、双盲的研究,并且与吉非替尼作对照。结果显示,二、三线用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效不劣于吉非替尼,而安全性更优。现正进...
药品天地;专业药学;药学研究欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
...司4月7日宣布,欧洲委员会(EC)已批准Giotrif®(阿法替尼)的上市许可,可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌(SQCC)患者。阿法替尼已经被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。*勃林格殷...
医药经济;生物技术;技术要闻靶向小分子,目标大市场
...多发性骨髓瘤)、以及用于治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。而后三者都属于靶向小分子药物,具有一定的共性和特性。疗效显著但价格奇高首先,吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼这3种制剂(且都是片...
医药经济;生物技术;技术要闻我国自主研发的抗癌新药埃克替尼完成Ⅲ期临床试验
...会上,我国自主创新的小分子靶向抗癌新药——盐酸埃克替尼的Ⅲ期临床试验结果公布:“头对头”的比较研究显示,其疗效与常用进口靶向抗癌药吉非替尼相当,安全性更具优势。 盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体(EGF...
药品天地;专业药学;药学研究和记黄埔医药抗癌新药索凡替尼获得国家药监局新药临床试验批文
和记黄埔医药宣布启动其治疗癌症的全新候选药物索凡替尼的I期临床研究,第一例受试者于近日开始用药。索凡替尼的新药临床试验申请通过国家药品食品监督管理局绿色通道受理并获得临床试验批文。索凡替尼(HMPL-012)是由和...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关我国自主研发的靶向抗癌新药疗效获得证实
...具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼完成三期临床试验,疗效得到证实。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创,经历8年...
药品天地;专业药学;药学研究舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展
舒尼替尼(sunitinib)是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可作用于血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及FMS样酪氨酸激酶3等,具有广谱抗肿瘤活性。相对其他已经上市的单靶点药物而言,舒尼替尼抑制多...
药品天地;专业药学;药学研究和记黄埔医药启动表皮生长因子受体抑制剂依吡替尼Ⅰ期临床试验
...药(上海)有限公司(和记黄埔医药)今日宣布启动依吡替尼(HMPL-813)Ⅰ期临床试验。依吡替尼是和记黄埔医药研发项目中第三个进入国内临床试验的靶向抗肿瘤候选药物。依吡替尼是作用于表皮生长因子受体(EGFR)第二代小分子...
药品天地;专业药学;药学研究删除记忆能否成真
...分泌来帮助患者“忘却”痛苦记忆。科学家给被试者服用美替拉酮(一种可阻止糖皮质激素分泌的药物),并用一则研究情绪记忆的经典故事来进行验证。科学家发现,服用大剂量美替拉酮的被试者对于故事中负面情节的记忆明...
行业资讯;临床快报;神经科