甲状腺功能异常伴发的精神障碍
...nzhàngài英文:mentaldisorderduetodysthyroidism概述:甲状腺功能异常伴发的精神障碍包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退伴发的精神障碍。众所周知,内分泌功能与精神活动有着密切联系,从组织结构看肾上腺髓质和交感神经节都是...
精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内分泌疾病伴发的精神障碍;疾病老年人骨髓增生异常综合症
...gzōnghézhèng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,...
老年病科;老年人血液系统疾病老年人骨髓增生异常综合征
...gzōnghézhēng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,...
疾病;老年病科;老年人血液系统疾病两-冠状动脉系统重建术
...双冠状动脉系统重建术分类:心血管外科/冠状动脉起源异常手术/冠状动脉异常起源于肺动脉的手术治疗ICD编码:35.8401概述:冠状动脉异常起源于肺动脉是指一支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或两支冠...
心血管外科手术;冠状动脉起源异常手术;冠状动脉异常起源于肺动脉的手术治疗;手术县域血脂异常分级诊疗技术方案
...良好,其不良反应多见于接受大剂量他汀治疗者。包括:肝功能异常,主要表现为转氨酶升高,发生率约0.5%~3.0%,呈剂量依赖性。血清丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)和(或)天(门)冬氨酸氨基转移酶(aspartateam...
法规文件;诊疗技术方案;诊疗规范;血脂异常多肾异常
...疾病名称:额外肾英文名称:supernumerarykidney别名:多肾异常;附加肾分类:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号:Q63.8流行病学:因为额外肾的发生率非常低,所以无法计算出其确切的发病率。自从1656...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形家族性血β脂蛋白异常症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...码ICD:Q87.1疾病分类儿科疾病概述不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetryshortstatuevariationsinsexualdevelopmentsyndrome)又称Silver综合征、Russell-Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。本病征系先天...
疾病;儿科家族性自主神经机能异常
...和躯体的感觉功能缺陷。自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、流涎、皮肤红斑、吞咽困难、间歇性高血压、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性异常β脂蛋白血症
...dànbáixuèzhèng英文:familialdysbetalipoproteinemia概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌...
疾病;心血管内科;高脂血症