甲硫氧嘧啶片
...,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15-24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应症】...
药品说明书;激素类及内分泌类结合雌激素片
...到限制。相反,合成雌激素,如炔雌醇和非甾体雌激素,由于在肝脏和其他组织降解缓慢,具有较强的作用。非口服途径的雌激素制剂不出现首过代谢,但同样可明显地被肝脏摄取、代谢和肝肠循环。排泄水溶性雌激素结合物具...
药品说明书盐酸肾上腺素注射液
...活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6~15分钟起效,作用维持1~2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本...
药品说明书甲胂酸钠注射液
...(人民卫生出版社)、《当代结构药物全集》(北京科学技术出版社)等大量工具书均未收载本品。【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书。【发布】由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]...
药品说明书细胞色素C肠溶片
...中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。细胞色素C担负传递电子的作用,是细胞呼吸不可少的物质。当组织缺氧时,外源性细胞色素C即能进入细胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】动物试验表明,大鼠...
药品说明书山梨醇注射液
...收水和Na+减少在山梨醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加,髓质内尿素和Na+流失增多,从而破坏了髓质渗透压梯度差。由于输注山梨醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内...
药品说明书;利尿药及脱水类重组人胰岛素注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内...
药品说明书山梨醇注射液
...球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。由于输注山梨醇后肾小管液流量增加,当某些药物和毒物中毒时,这些物质在肾小管内浓度下降,对肾脏毒性减小,而且经肾脏排泄加快。【药代动力学】静脉注射后迅速...
药品说明书多潘立酮混悬液
...收缩,同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此无锥体外系的不良反应。多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺...
药品说明书多维元素片(14)
...理功能有:参与酶的构成与激活;构成体内重要的载体及电子传递系统;参与激素及维生素的合成;调控自由基的水平。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产...
药品说明书