氯酚待因复方片
...,几乎无味。【药理毒理】其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周型镇痛药。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,...
药品说明书依降钙素注射液
...YijianggaisuZhusheye本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物,其化学名为:化学结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体【药理毒理】本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液,其主要作用是抑...
药品说明书硝酸咪康唑散
...的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过...
药品说明书氟米龙滴眼液
...的共同前体花生四烯酸的释放,从而控制这些炎症介质的生物合成。磷脂酶A2的作用是使膜磷脂释放花生四烯酸。糖皮质激素及其衍生物可能引起眼压升高。病人眼部使用艾氟龙和地塞米松的临床研究显示,艾氟龙对眼压的影响...
药品说明书氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸地尔硫䓬片
...服后通过胃肠道吸收较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg,30-60min后可在血浆中测出,2-3小时血药浓度达峰值,单次或多次给...
药品说明书;心血管系统用药依降钙素注射液
...nɡɡɑisuZhusheye本品主要成份为:一种合成的鳗鱼降钙素衍生物。其化学名称为:结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液,其主要作用是抑...
药品说明书依降钙素注射液
...nɡɡɑisuZhusheye本品主要成份为:一种合成的鳗鱼降钙素衍生物。其化学名称为:结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液,其主要作用是抑...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...服后通过胃肠道吸收较完全(达80%),有较强的首过效应,生物利用度为40%。在体内代谢完全,仅2%~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%~80%。单次口服本品30~120mg,30~60分钟后可在血浆中测出,2~3小时血药浓度达峰值,单...
药品说明书