WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...使用,选择以下适合的方式进行验证:a)正确度验证;b)质控品检测结果在允许范围内;c)与已经确认性能的其他仪器检测结果比对;d)使用留样再测结果进行判断;e)精密度验证;f)携带污染等。6.2试剂与耗材:6.2.1商品试剂:选...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查生化汤
拼音:shēnghuàtāng英文:DecoctionforPuerperalBloodStasis[湘雅医学专业词典];shenghuadecoction[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:生化汤同名方剂约有六首,其中《傅青主女科》记载者为常用方,其组成为全当归24g、川...
方剂;活血剂;中药学;中医学;活血祛瘀剂;理血剂;温经止痛;生新化瘀;方剂学H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
...A816µl/管1AIVH7N9PCR反应液B288µl/管1AIVH7N9内标溶液240µl/管1质控品阴性质控品200µl/管1AIVH7N9阳性质控品200µl/管1储存条件及有效期:保存于-20±5℃,反复冻融次数<5次,有效期9个月。适用仪器:ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量...
医疗器械WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南
...)相连接,或配备专用的管理软件,有助于实现全院室内质控的实时监控、试纸开瓶有效期的监控,满足医疗机构对便携式血糖仪信息化管理的要求。宜选用具有远程锁定功能的便携式血糖仪,当遇到非资格认证的操作人员、试...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪尿C肽
...30min并不断混匀,溶解后的试剂放-15℃以下保存。(6)质控血清(质控-Ⅰ、质控-Ⅱ):含NaN3和其它稳定剂(冻干),用1.0ml蒸馏水或去离子水溶解、混匀,置室温15~20min,直至完全溶解,用前充分混匀,将质控血清当作未知...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求
...适当的药敏方法,并制定相应药敏试验的操作程序(包括质控标准、结果解释等)。实验室宜采用国内、外权威机构近两年发布的折点,并每年评审本室药敏检测系统的折点范围;因药敏板条浓度范围受限,无法采用新折点时,...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...册申报的自测用血糖监测系统,包括血糖仪、血糖试纸、质控品等。本指导原则的格式是按照《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称“办法”)的要求编写的,评价指标是以血糖试纸为主进行编写的,但因实际使用...
法规文件干化学尿液分析仪
...现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制(简称质控)主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度等。一般均应在取样后2小时内完成检测,否则可影响膜块上所有检查项目结果的准...
GBZ 37—2015 职业性慢性铅中毒的诊断
...平行结果之差/两个平行结果之和)×100%。B.4.4样品检测中质控品(含标准物质和具溯源性的定值质控品)的使用:所用质控品应具与测定样品相同或近似的基体;质控品前处理应与测定样品的前处理同批进行;质控品与测定样品...
中华人民共和国国家职业卫生标准WS/T 498—2017 细菌性腹泻临床实验室诊断操作指南
...长,应报告但无需做药敏试验。7.6质量控制:7.6.1培养基质控:对每批新制备或购人的不同批号培养基必须做质控。首先肉眼检查培养基或培养皿有无裂缝、盛装不均、溶血、冻结、气泡和污染,并进行无菌测试,之后应用正确...
词条;中华人民共和国卫生行业标准