冻干破伤风人免疫球蛋白
...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆的采集和质量:应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。采用经批准的人用破伤风疫苗和免疫程序进...
生物制品;血液制品;治疗类生物制品;破伤风职业卫生调查
...ion)是指职业卫生调查主要包括职业卫生基本情况调查和生产过程、劳动过程及工作环境的卫生学调查。
职业危害;职业卫生木材加工
...采用机械或化学方法,将木材及其半成品制成木质产品的生产过程。包括木材切削、干燥、胶合、表面装饰等基本加工,以及木材保护、改性等功能性处理过程。主要产品类型包括人造板、地板和木质家具等。
职业卫生离子交换纤维
...强度、耐化学腐蚀等性能。它多用于钢铁、化工、轻工业生产过程中对废酸、废碱、废液和废气的回收、净化处理。它广泛用于海水淡化、工业用软水的制备、无离子纯水的生产以及制盐工业。
加速试验法
拼音:jiāsùshìyànfǎ英文:Acceleratedtest加速试验法是中成药稳定性试验方法之一。常用于研制过程中药物剂型的设计、生产过程中改进处方和工艺等。又分为恒温法和升温法以及简便法等。
药学苯并(a)蒽
...主要用途:本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放毒理学资料及环境行为致癌性:IARC列为对实验动物有足够证据致癌物。Ames试验鼠伤寒沙门氏菌TA100、TA98+S9阳性;小鼠皮下最小中毒剂...
人纤维蛋白原
...及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆的采集和质量:应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2血浆:应无凝块、无纤维蛋白析出,非...
血液系统药物;促凝血药;药物天然药物新药研究技术要求
...取物的包装材料或容器、贮存条件、有效期等。5.应建立生产过程中所用材料(如大孔吸附树脂等)的质量标准,明确处理方法及条件等;应明确所用关键设备的工作原理、关键参数等。(三)制剂:1.应明确所用辅料的质量标...
法规文件食用植物油卫生管理办法
...生产中使用的水必须符合GB5749《生活饮用水卫生标准》。生产过程应严格防止润滑油的污染。生产食油的溶剂应符合卫生标准。运输、贮存、转罐时,应有专用车(或特别洗槽车)、专用罐及专用管道,以防污染。第八条用浸出...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。第六十三条产品质量管理文件主要有:1.药品的申请和审批文件;2.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程;3.产品质量稳...
法规文件