碘盐
...装。精制碘盐用聚乙烯塑料包装,印有加碘字样,并标明生产单位、出厂日期,字迹清晰,袋质量,印制精美,封口严密整齐;假冒碘盐字迹模糊,包装粗糙。2、看色泽。精制碘盐外观洁白;假冒碘盐外观淡黄,或暗黑色,不...
食品全国卫生监督机构工作规范
...当写明被采样人、采样机构、样品名称、样品编号、样品生产单位、样品规格、采样数量、采样方式、采样时间、采样地点、采样目的外,还应写明采样的法律依据。(3)被采样人和采样人应当在采样记录上分别签名并注明日...
法规文件注射剂
...药注射剂在70年代是一个大发展时期,不仅科研、教学、生产单位进行研制,而且很多城乡医疗单位亦开展了试制工作。据统计,中药注射剂在此期间经过临床试用。有资料报道的就有700多种,《中华人民共和国药典》1977年版(...
制剂通则;注射剂;方剂剂型;中药剂型;中药学;中医学生物制品无菌试验规程
...验,合格后方可应用(灵敏度试验法见附录2、3)。2.7各生产单位的质量检定部门应定期抽检无菌试验培养基的灵敏度,检定所应定期抽检各所的无菌试验培养基。无菌试验方法3.1无菌试验取样、移种等全部操作,应在无菌操作...
生物制品甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...规格型号、批号(编码或序列号)、灭菌批号、有效期、生产单位、购销单位、购销数量、购销日期等规定的内容。购销管理记录必须保存2年,产品有效期的保存到有效期满后1年。第三十七条医疗器械经营企业应当建立经营产...
法规文件;医疗器械电动手术台产品注册技术审查指导原则
...除:审查可能出现的故障及对故障原因的分析;明确需要生产单位排除的故障和使用者排除的故障;需要使用者排除的故障的排除方法等。(11)保养及维护:审查是否明确了日常保养及维护方法和周期;运行时的保养及维护方...
法规文件;手术骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...并综合考虑国外产品发展情况、产品特点和目前我国现有生产单位的技术条件,规定出了相应的技术指标。(四)根据产品的临床应用情况,明确了产品的预期用途。(五)产品的主要风险中,参照YY/T0316-2003中附录D,逐项考虑...
法规文件GBZ 117—2022 工业探伤放射防护标准
...,当放射源需报废时,应按照协议规定将废旧放射源返回生产单位或原出口方。放射源的购买及报废手续应遵照相应审管部门的具体规定,相关文件记录应归档保存。6固定式探伤的放射防护要求:6.1探伤室放射防护要求:6.1.1探...
词条;职业卫生;职业卫生标准;放射防护要求血站管理办法
...省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门协调血液制品生产单位解决。第四十三条血站必须严格执行国家有关报废血处理和有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后保密性弃血处理的规定。第四十四条血站剩余成分血...
法规文件WS 531—2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范
...置名称;b)设备用途;c)设备型号;d)设备序号;e)生产单位;f)使用场所;g)检测单位和检测部门名称及详细地址;h)检测类别和检测日期;i)检测中依据的主要技术标准和相关技术文件;j)检测人员、检测报告编制人...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;螺旋断层治疗装置;医疗设备质量控制检测规范