吉林省药品监督管理条例
...政区域内的药品监督管理工作。县级以上人民政府工商、价格、卫生等有关部门按照各自的职责,负责与药品有关的监督管理工作。第四条县级以上药品监督管理部门可以委托符合法律规定的组织实施行政处罚。第五条县级以上...
管理条例;法规文件人体器官移植条例
...(三)摘取、植入人体器官所发生的药费、检验费、医用耗材费。前款规定费用的收取标准,依照有关法律、行政法规的规定确定并予以公布。第二十二条申请人体器官移植手术患者的排序,应当符合医疗需要,遵循公平、公正...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...手术前的知情同意包括术前诊断、手术目的和风险、高值耗材的使用与选择,以及其他可选择的诊疗方法等。(四)医院建立重大手术报告审批制度,有急诊手术管理措施,保障急诊手术及时与安全。(五)手术预防性抗菌药物...
评审标准医疗机构检查检验结果互认管理办法
...二十二条医疗机构开展检查检验所使用的仪器设备、试剂耗材等应当符合有关要求,并按规定对仪器设备进行检定、检测、校准、稳定性测量和保养。第二十三条医疗机构应当加强检查检验科室的质量管理,建立健全质量管理体...
法规文件;医疗机构管理肺动脉瓣狭窄临床路径(2011年版)
...1.围手术期并发症等造成住院日延长和费用增加。2.手术耗材的选择:由于病情不同,使用不同的球囊导管和耗材,导致住院费用存在差异。3.患儿入院时已发生严重的肺部感染、心功能不良,需进行积极对症治疗和检查,导致住...
临床路径;2011年版临床路径中华人民共和国卫生部
...药物目录内药品生产的鼓励扶持政策,提出国家基本药物价格政策的建议。(三)承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任,组织制定食品安全标准,负责食品及相关产品的安全风险评估、预警工作,制定食品...
组织机构药品生产质量管理规范
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件居民健康卡管理办法(试行)
...发行居民健康卡的受理终端分配标识号。(二)发行省份招标卡片和芯片提供机构、卡操作系统提供机构、终端提供机构和制卡机构的工作方案以及改变发行计划应当报经卫生部审核通过,中标结果报卫生部备案。第十二条居民...
国家基本药物目录管理办法(暂行)
...。第一条基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。第二条国家...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...则,公开门诊医疗服务项目、流程、常用药品和主要医用耗材的价格等相关信息;加强网站、小程序、公众号等维护,确保发布信息及时准确。第二十九条医疗机构应当在门诊开展文字、音频、视频等多种形式的健康宣教,有条...
词条;法规文件;医疗机构管理