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安妥明
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
氯苯丁酯
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
氯贝丁酯
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物 -
降脂乙酯
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
祛脂乙酯
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
对氯苯氧异丁酸乙酯
...；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLDL～TG的下降，TG与HDL的CE交换减少，使HDL-胆固醇水平升高。由于VLDL中TG的水解，VLDL转化成IDL增加，可使LDL水...
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雷诺嗪
...代谢方式而减少心肌需氧量。其作用特点是抑制脂肪酸（FA）β氧化，进而活化丙酮酸脱氢酶（PDH），增加葡萄糖氧化，因为葡萄糖氧化能使每单位氧比脂肪酸氧化产生更高能量，因而能使心脏做更多功，发挥抗缺血和抗心绞痛...
循环系统药物；其他循环系统药物；药物 -
体外诊断试剂分析性能评估（准确度-方法学比对）技术审查指导原则
...才有效。3.数据处理及结果报告（1）记录测定结果（Xij和Yij），Xij为比对系统测定值Yij为待评价系统测定值i为测定样本的序号（1、2、3…40）j为同一样本同一天测定的次序（1、2）（2）计算每个样本测定的均值（），样本重复...
法规文件 -
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...0-26-92C-T-7122-氟苯丙胺1-（2-Fluorophenyl）propan-2-amine1716-60-52-FA132-氟甲基苯丙胺N-Methyl-1-（2-fluorophenyl）propan-2-amine1017176-48-52-FMA141-（2-苯并呋喃基）-N-甲基-2-丙胺N-Methyl-1-（benzofuran-2-yl）propan-2-amine806596-15-62-MAPB153-氟苯丙胺1-（3-Fluoroph...
法规文件 -
GBZ/T 269—2016 尿样中总α和总β放射性检测规范
...品源厚度，其白吸收因子用式（7）定义和估计：式中：faα——样品a对α粒子的白吸收因子；εaα——样品a对α粒子的计数效率；εα——α的计数效率。8.2.6对同一样品a，在相同条件下制备两个测试样。其中一个为无需白吸收校...
卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准