图书馆党支部对馆藏外文图书进行积极核查
...。新学期伊始,馆务会决定对全部馆藏外文图书逐册进行核查,使书目数据与图书实物相吻合,并对不规范的书目数据进行修改。图书馆党支部得知这一消息后,把所有的党员和积极分子组织起来,召开动员大会,并分组排班,...
医学教育;校园动态;首都医科大学关于《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函
...(试行)》(征求意见稿)、《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》(征求意见稿)、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求意见稿)、《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求意见稿)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规穗港澳地区大学生急救知识影响因素的相关分析
...攀升。这些伤病者往往事发突然,起病急,医护人员到达现场需要一定的时间。具备基本急救知识的“第一目击者”的现场施救,可以为进一步转入院内救治赢得宝贵的时间,对提高急救成功率、最大限度地减少残疾率和死亡率...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第2期开展实验室国家认可工作的实践与体会
...务能力的重要标志。我中心顺利通过了实验室国家认可的现场评审及监督评审,现将我中心开展实验室国家认可工作的实践与体会总结如下,供同行参考。 1主要工作内容 1.1建立工作班子,制定切实可行的行动计划中心...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期关于规范药品注册工作净化药品注册环境问题的通知
...全国范围内开展试运行。药品注册申请经省局受理,进行现场核查、原始资料审核后,直接寄送有关的技术审评部门。这种工作调整完全是为了符合《中华人民共和国行政许可法》的规定,加快了药品注册申请的审批时间。为此...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
...机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。 第十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规企业医院移交合并中的难点和解决方案
...核实,分类造册,依据与地方国资办接洽的时间节点进行核查。将其分为两类,一是医疗设备与库存物资和流动资金以及财务账目,二是土地和房产及其他非医疗设备。经企业主管部门、当地国资办、卫生局、接收医院和纪检部...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第1期兽药注册办法
...结论之日起60个工作日内完成审查;必要时,可派员进行现场核查。审查合格的,发给《新兽药注册证书》,并予以公告,同时发布该新兽药的标准、标签和说明书。不合格的,书面通知申请人。第十二条 新兽药注册审批期间...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规财政部关于印发《生物能源和生物化工原料基地补助资金管理暂行办法》
...审核,同时财政部将视情况组织力量对原料基地进行实地核查。财政部根据主管部门的审核意见,结合实地核查情况,审核批复原料基地补助资金。 第七条 林业原料基地补助标准为200元/亩;补助金额由财政部按该标准...
医药经济;生物技术;生物能源关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...自申请受理后30日内组织对药用辅料研制情况及条件进行现场核查,抽取1-3个生产批号的检验用样品,通知设置或者确定的药用辅料检验机构进行注册检验;不符合要求的,予以退审。 第二十四条 药用辅料检验机构在接到...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规