芬布芬胶囊
...非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,...
药品说明书;解热镇痛类芬布芬片
...。【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。能抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹...
药品说明书芬布芬片
...非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,...
药品说明书;解热镇痛类富马酸氯马斯汀片
...suɑnLümɑsitinɡPiɑn本品主要成份为:富马酸氯马斯汀。其化学名称为:[R-(R*,R*)]-1-甲基-2-{2-[1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基]乙基}-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。结构式:分子式:C21H26ClNO·C4H4O4分子量:459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理...
药品说明书碘解磷定注射液
...语拼音:DiɑnjielindinɡZhusheye本品主要成份为:碘解磷定。化学名称为:1-甲基吡啶-2-醛肟碘化物。结构式:分子式:C7H9IN2O分子量:264.07【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季铵基团...
药品说明书氢溴酸东莨菪碱注射液
...nɡxinsuɑnDonɡlɑnɡdɑnɡjiɑnZhusheye本品化学名称为:6β,7β-环氧-1aH,5aH-托烷-3a-醇(一)托品酸酯氢溴酸盐三水合物。结构式:(参见氢溴酸东莨菪碱片)分子式:C17H21NO4·HBr·3H2O分子量:438.32【性状】本品为无色的澄明液体。【药...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...NaluotongPian本品主要成份及其化学名称为:17-烯丙基-4,5α环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...:FeinuobeiteHuɑnshiJiɑonɑnɡ本品主要成份为:非诺贝特。其化学名称为:2-甲基-2-〔4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基〕丙酸异丙酯。结构式:分子式:C20H21ClO4分子量:360.84【性状】本品为硬胶囊,内容物为类白色小丸。【药理毒理】为...
药品说明书水杨酸钠片
...性成分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试...
药品说明书;解热镇痛类盐酸纳洛酮片
...主要成份为:盐酸纳络酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】...
药品说明书