联苯双酯滴丸
...化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量】口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~10...
药品说明书罗通定片
...式:(C21H25NO4)2分子量:【性状】本品为白色至黄白色片剂。【药理毒理】本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶,强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用,亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。...
药品说明书桂利嗪片
...结构式为:分子式:C26H28N2分子量:368.52【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药锝[99mTc]司它比注射液
...的医疗单位使用。2.应使用新鲜的锝[99mTc]发生器洗脱液制备本品。3.负荷显像时必须有心脏内科医师在场,并备急救措施。4.本品如发生混浊、变色、沉淀应停止使用。5.99mTcO4-溶液加入冻干品后应马上直立沸水浴中,水溶...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h...
药品说明书麦白霉素片
...麦迪霉素A1,吉他霉素A6。【性状】本品为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎...
药品说明书氯雷他定片
...酯。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色片剂。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...谢形式排泄,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的...
药品说明书盐酸洛非西定片
...剂可用α受体阻断药,如酚妥拉明或妥拉唑林。【规格】片剂:0.2mg【有效期】【贮藏】【批准文号】【生产企业】(地址、联系电话)【版本】国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书。【发布】由国家药品监督...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...分子式:C19H21O2N5分子量:351.41【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般...
药品说明书