亚叶酸钙片
...神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经肾排出...
药品说明书维生素A胶丸
...,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药维生素A胶丸
...,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...囊)是对多柔比星抗增生作用最敏感的。【药代动力学】吸收:多柔比星不能通过胃肠道吸收。由于对组织具有强烈刺激性,故药物必须通过血管给药(静脉内或动脉内)。已证明膀胱内给药也是可行的,这一给药途径药物很少...
药品说明书三硅酸镁片
...。【药物相互作用】1.本品与阿托品类药物合用时,后者吸收可能降低而影响疗效。2.本品与地高辛合用时,后者吸收可被抑制,血药浓度降低。3.本品与苯二氮卓类药物(如安定)合用时,后者吸收率降低。4.本品与异烟肼合用...
药品说明书卡维地洛片
...极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少...
药品说明书地高辛片
...,其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%~80%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间为4~6小时。地高辛...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表。肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)9660543590574832845342287849362572463021664224186039(2...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与...
药品说明书