盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...度达峰时间6.6小时,血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,能透过血-脑脊液化屏障和胎盘,蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢,代谢产物从肾脏排泄。【适应症】用于控制...
药品说明书吗啡阿托品注射液
...基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定,以防可能出现假阳性。7.药液不得与氨茶碱、巴比妥类药钠盐等碱性液、溴或碘化合物、钙盐、碳酸...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...服本品500mg后3.5小时左右,血药浓度可达高峰(4.40ug/ml),半衰期约为3小时。饮食对本品的吸收无明显影响。【适应症】β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻...
药品说明书头孢克洛混悬液
...浓度分别约为600,900和1900mg/L。本品在正常人体血清中的半衰期为0.6~0.9小时。对于肾功能受损病人,头孢克洛的血清半衰期稍微延长,对于肾功能完全受损的病人,本品原药的血浆半衰期为2.3~2.8小时。对于肾功能严重受损病...
药品说明书氯解磷定注射液
...,呼吸抑制应立即进行人工呼吸。2.用药过程中要随时测定血胆碱酯酶作为用药监护指标。要求血胆碱酯酶维持在50%~60%以上。急性中毒患者的血胆碱酯酶水平与临床症状有关,因此密切观察临床表现亦可及时重复应用本品...
药品说明书利血平片
...达降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45-168小时,严重肾功能衰竭(无尿)者可达87-323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢地经粪便和尿液排...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1~6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45~168小时,严重肾衰竭(无尿)者可达87~323小时。利血平在肝脏通过水解反应代谢,并缓慢地经粪便和尿液排出...
药品说明书格列吡嗪控释片
...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5~4小时,在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后,血药...
药品说明书辛伐他汀片
...血症或混合性高胆固醇血症的患者,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高...
药品说明书格列本脲片
...为95%,口服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无...
药品说明书;激素类及内分泌类