炔睾醇
...对照液比较,不得更浓(0.08%)。有关物质:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取...
氟苯氧苯胺
...者长期抗复发治疗及老年抑郁症的治疗。氟西汀的药代动力学:氟西汀易于从胃肠道吸收,口服后6~8h可达血药峰值。生物利用度为70%,不受食物影响。吸收后广泛分布于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代...
达那唑
...对照液比较,不得更浓(0.08%)。有关物质:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取...
药物;内分泌系统药物;性腺疾病用药炔羟雄烯异唑
...对照液比较,不得更浓(0.08%)。有关物质:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取...
氟西汀
...者长期抗复发治疗及老年抑郁症的治疗。氟西汀的药代动力学:氟西汀易于从胃肠道吸收,口服后6~8h可达血药峰值。生物利用度为70%,不受食物影响。吸收后广泛分布于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物百忧解
...者长期抗复发治疗及老年抑郁症的治疗。氟西汀的药代动力学:氟西汀易于从胃肠道吸收,口服后6~8h可达血药峰值。生物利用度为70%,不受食物影响。吸收后广泛分布于全身,分布容积为12~97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒夫罗曲坦
...压无影响,也不影响冠状动脉的血流。福伐曲坦的药代动力学:口服吸收略差,单次口服福伐曲坦2.5mg后达峰时间(Tmax)约为2~4h,生物利用度约为20%~30%,食物对吸收无明显影响,但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约...
围术期伴发的精神障碍
...些镇静剂,多选用对呼吸和循环功能影响小,与其他药物无明显的相互作用,代谢途径单一,半衰期短,没有蓄积作用的药物,如咪达唑仑(咪唑安定)15~30mg,每晚睡前服用,或1~1.5mg每晚睡前肌注。咪达唑仑起效快、半衰期短...
疾病;精神科夫罗曲普坦
...压无影响,也不影响冠状动脉的血流。福伐曲坦的药代动力学:口服吸收略差,单次口服福伐曲坦2.5mg后达峰时间(Tmax)约为2~4h,生物利用度约为20%~30%,食物对吸收无明显影响,但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约...
福伐曲坦
...压无影响,也不影响冠状动脉的血流。福伐曲坦的药代动力学:口服吸收略差,单次口服福伐曲坦2.5mg后达峰时间(Tmax)约为2~4h,生物利用度约为20%~30%,食物对吸收无明显影响,但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物