医疗器械生产监督管理办法
...20日公布的《医疗器械生产监督管理办法》(原国家食品药品监督管理局令第12号)同时废止。医疗器械生产监督管理办法第一章总则:第一条为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,...
部门规章;医疗器械石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监督管理部门主管本市药品医疗器械使用的监督管理工作。县级食品药品监督管理部门负责本辖区内的药品医疗器械使用的监督管理工作。卫生、工商行政管理、...
法规文件;管理办法卫生部食品安全事故应急预案(试行)
...ishēngbùshípǐnānquánshìgùyìngjíyùàn(shìxíng)《卫生部食品安全事故应急预案(试行)》由卫生部于2013年1月7日卫应急发〔2013〕2号印发,自2013年1月7日起实施。卫生部食品安全事故应急预案(试行)1.总则:1.1编制目的建立健...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过程进行监督检查等管理活动。前款所称的药品生产单位,包括药品生产企业、直接接触药品的包装材料和容器...
管理办法;法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...)《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发,自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定(试行)第一条为进一步加强药品和医疗器械安全监督管理...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...guīdìng《互联网药品交易服务审批暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2005年9月29日国食药监市[2005]480号发布,自2005年12月1日起实施。互联网药品交易服务审批暂行规定第一条为加强药品监督管理,规范互联网药品交易,根...
法规文件进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》由卫生部于2010年8月9日印发。正文进口无食品安全国家标准食品许可管理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的安全性评估和许可工作,根据《食品安全法》及其实施条...
法规文件保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)
...食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品...
保健食品命名规定
...ànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名规定》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]78号发布,自2012年3月15日起实施,《保健食品命名规定(试行)》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定不符的,以...
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一章总则:第一条为了加强对《医疗器械生产质量管理规...
法规文件