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...验室、8个已通过SFDAGLP认证的实验室、6个GMP车间(2家正申请FDA认证);拥有3名“重磅”专家及国际顾问、12名国际化“代言人”以及超过2000名高端人才。在新药研发产业链条上,从药物发现、临床前研究、工艺研究等方面切入...
组织机构山东省药品使用条例
...须从具有相应药品生产、经营资格的企业购进药品,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。用药人购进药品,应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件,妥...
法规文件国家卫生计生委行政复议与行政应诉管理办法
...政行为的证据、依据和其他材料的,视为该具体行政行为没有证据、依据,撤销该具体行政行为;(五)申请人认为行政机关不履行法定职责申请行政复议,行政复议机关受理后发现该行政机关没有相应法定职责或者在受理前已...
法规文件;管理办法食品添加剂生产监督管理规定
...)法律法规规定的其他条件。第七条生产食品添加剂的,申请人应当向生产所在地省级质量技术监督部门(以下简称许可机关)提交生产许可申请。第八条申请食品添加剂生产许可,应当提交下列材料:(一)食品添加剂生产许...
法规文件;管理办法新食品原料安全性审查管理办法
...食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人(以下简称申请人),应当提出申请并提交以下材料:(一)申请表;(二)新食品原料研制报告;(三)安全性评估报告;(四)生产工艺;(五)执行的相关标准(包括安全要求...
法规文件实验动物许可证管理办法(试行)
...辖市科技厅(科委)签定协议,并报科技部备案。第二章申请第五条申请实验动物生产许可证的组织和个人,必须具备下列条件:1.实验动物种子来源于国家实验动物保种中心或国家认可的种源单位,遗传背景清楚,质量符合现...
法规文件中药品种保护条例
...中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用本条例。第三条国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。第四...
法规文件中国生物技术创新服务联盟
...验室、8个已通过SFDAGLP认证的实验室、6个GMP车间(2家正申请FDA认证);拥有3名“重磅”专家及国际顾问、12名国际化“代言人”以及超过2000名高端人才。在新药研发产业链条上,从药物发现、临床前研究、工艺研究等方面切入...
组织机构世界疟疾日
...人们以前极少接触有传染力的寄生虫,对疟疾几乎或根本没有免疫力;或者免疫力低下的人进入不断发生疟疾病例的地区,便可能导致大规模毁灭性流行。这些流行可由潮湿的天气条件引发并因洪水或由冲突导致的大规模人群流...
健康日乡村医生从业管理条例
...所得5000元以上的,并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处1000元以上3000元以下的罚款;造成患者人身损害的,依法承担民事赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。第四十三条县...
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