诺美亭
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
西丽亭
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...
索法酮
...。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过本品。主要在肝脏代谢。一部分从尿中排出。索...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物维生素B6
...B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇,其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶,如转氨酶的辅酶。在人体内吡哆醛和吡哆胺可以互相转变。维生素B6易溶于水,微溶于脂溶剂,不耐热,在碱性条件下对紫外线敏感。维生素B6的来源:维...
血液系统药物;营养学;维生素;水溶性维生素;B族维生素;生物学;人体必需的营养素;促凝血药;药物欣百达
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
氯沙坦钾/氢氯噻嗪
...沙坦钾生物利用度约33%,进食对吸收无影响,在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物海捷亚
...沙坦钾生物利用度约33%,进食对吸收无影响,在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦...
复方氯沙坦
...沙坦钾生物利用度约33%,进食对吸收无影响,在肝脏广泛代谢,首过代谢明显,约14%转化为其活性代谢产物(E-3174)。氯沙坦钾是否经人乳汁排泄不详,氢氯噻嗪在乳汁中浓度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦...
盐酸度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
盐酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通过其次级(M1)和初级(M2)胺类代谢产物产生作用,其作用机制为抑制去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取,增加饱食感并加速能量消耗,而对去甲肾上腺上腺上腺素、5-羟色胺和多巴胺的...