度硫平
...药代动力学:口服后快速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,主要活性代谢物为去甲基度硫平。代谢途径还包括S-氧化作用。主要以代谢物随尿排出,少量随粪便排出。原药和代谢物的消除t1/2分别约为14~24h和23~46h。度硫平...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物西沙必利
...服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别名:普瑞博思;西沙比利;优尼必利;西...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物凯尔
...升,趋向正常波形β。这些变化提示可改善睡眠。对新陈代谢的影响:动物实验已显示,尼麦角林可抑制磷酸二酯酶和刺激腺苷酸环化酶,产生高浓度的环磷腺苷,从而改善在脑缺氧和缺血期间及以后的能量代谢。尼麦角林抵抗...
络活喜
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
阿洛地平
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
安洛地平
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
FI6714
...升,趋向正常波形β。这些变化提示可改善睡眠。对新陈代谢的影响:动物实验已显示,尼麦角林可抑制磷酸二酯酶和刺激腺苷酸环化酶,产生高浓度的环磷腺苷,从而改善在脑缺氧和缺血期间及以后的能量代谢。尼麦角林抵抗...
R-51619
...服后迅速吸收,主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄,乳汁排泄较少。西沙必利说明书:药品名称:西沙必利英文名称:Cisapride别名:普瑞博思;西沙比利;优尼必利;西...
二氢吡啶磺酸盐
...为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60h。氨氯地平的适应证:1.高血压,可单...
地昔帕明
...:25mg,50mg。地昔帕明的药理作用:地昔帕明是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似,具有较强的抗抑郁作用,但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱,因而更适合用于老年人。地昔帕明起效较快,用药1周即可显效。地昔帕明的药代动...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物