奥扎格雷钠注射液
...本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后,血药浓度一时间曲线符合二室开放模型,t1/2b为(1.22±0.44)小时,Vd为(2.32±0.62)L/kg,AUC为(0.47±0.08)mg·小时/nl。Cl为(3.25±0.82)L/(小时·g),受试者半衰期最长为1.93小时,血药浓度可...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速、阵发性室...
药品说明书;心血管系统用药泛昔洛韦片
...3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...3.3±0.8)mg/L,达峰时间为(0.9±0.5)小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率...
药品说明书注射用奥沙利铂
...滴注2小时,其血浆总铂达峰值(5.1±0.8)mg/ml/h,模拟的曲线下面积为(189±45)mg/ml/h。当输液结束时,50%的铂与红细胞结合,而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态,另外75%血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高,...
药品说明书