高效液相色谱法同时测定益津降糖口服液中人参皂苷Rg1及Re总皂苷的含量
...匀,加氯仿萃取2次,20ml/次,弃去氯仿层,水层用水饱和正丁醇萃取4次,20ml/次,合并正丁醇液,正丁醇层用氨试液洗涤2次,20ml/次,洗涤液层再用水饱和正丁醇20ml振摇提取1次,合并前后两次正丁醇液,蒸干,残渣用甲醇溶解...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文血卟啉
...热10分钟,放冷,滤过,分取滤液25ml,置分液漏斗中,加正丁醇20ml,振摇提取,分出水层.依法检查(中国药典1985年版二部附录38页,第一法)含重金属不得过百万分之二十。对照溶液的制备取标准铅溶液1ml,置分液漏斗中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分心痛宁胶囊中皂苷类成分TLC指纹图谱的研究
...2供试品溶液的制备精密称取本品粉末150mg,加30mL水饱和正丁醇溶液超声提取5min,滤过,以5mL水饱和正丁醇洗涤滤瓶,合并滤液与洗液,以正丁醇饱和的1%氢氧化钠溶液洗涤2次,每次25mL,弃去洗液。继以正丁醇饱和的水洗涤2次...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文保健食品中的紫丁香甙高效液相色谱法测定
...10ml氯仿提取两次,去氯仿层、水层再分别用水饱和过的正丁醇萃取两次,合并正丁醇层于蒸发皿中水浴挥干,甲醇定容10ml。液体样品:取100ml样品,20ml氯仿提取两次,去氯仿层、水层再分别用水饱和过的正丁醇20ml萃取两次,合...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期人参皂苷正相薄层色谱二维分离的优化
...空以除去残留在板上的展开剂,然后沿X轴向以不同比例的正丁醇-乙酸乙酯为流动相展开,展距亦为95mm,待板干后用碘蒸气显色。结果与讨论薄层色谱二维分离的优化,关键是要选择具有不同选择性的流动相对,且要求二维流动相下的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文康媛颗粒质量标准研究
...,研细,称取5g,加水50mL,超声处理30min,滤过,滤液用水饱和的正丁醇提取2次,每次20mL,合并正丁醇液,再用氨试液提取2次,每次20mL,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5mL使溶解,作为供试品溶液。取除黄芪以外的其它药材按处方比例制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱法测定头孢匹胺中的残留溶剂
...色谱法,用涂渍PEG20M的填充柱,N2为载气,柱温100℃,以正丁醇为内标物,FID检测。结果丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分别在进样量0.500~2.000μg、0.041~0.164μg和0.088~0.352μg范围内,与相应溶剂峰/内标峰的面积比值线性关系良好(r...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定薯蓣属3种植物中薯蓣皂苷的含量
...测定方法。方法:药材粉末经95%乙醇回流提取、水饱和正丁醇萃取后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:203nm。结果:薯蓣皂苷与其他成...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例红药片质量标准的研究
...片,除去糖衣,研细,加少量水使湿润,再加以水饱和的正丁醇20ml,超声处理10min,静置1h,滤过,滤液加3倍量以正丁醇饱和的水洗涤,取正丁醇提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。2.1.3对照品溶液...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理HPLC法测定薯蓣属3种植物中薯蓣皂苷的含量
...测定方法。方法:药材粉末经95%乙醇回流提取、水饱和正丁醇萃取后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:203nm。结果:薯蓣皂苷与其他成...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文