新型免疫抑制剂麦考酚酸酯
...鸟嘌呤核苷酸经典合成途径(denuvopathway)中的一种限速酶即次黄嘌呤核苷酸经典合成途径(denuvopathway)中的一种限速酶即次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH),对鸟嘌呤核苷酸合成的另外一条途径即补救途径(salvagepathway)无影响[4]。IMPDH...
合作平台;医学论文;内科学论文;免疫与风湿病学营养启动剂诱导类炭疽芽胞发芽的研究
...中芽胞超微结构的变化。结果在37℃pH7.9的条件下,6mmol/L次黄嘌呤核苷营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为68.0%;在30℃pH89的条件下,70mmol/LL-丙氨酸营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为74.5%;两者的混合营养诱导剂可明显提高发芽率...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病α-干扰素与病毒唑治疗慢性乙型肝炎效果观察
...合成的非干扰素诱导的核苷化合物,为一种较强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒的作用,国内外已广泛用于RNA和DNA病毒感染的疾病【1】。α-干扰素则为直接诱导细胞内的抗病毒效应,这两种药物联合运...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期铁、氧自由基与肾小管上皮细胞
...约需30分钟,且不可逆;同时,ATP降解产物AMP、腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤相应增多,当次黄嘌呤、黄嘌呤氧化时,电子传递至再灌注所供O2,产生O2-。缺血再灌注肾小管上皮内,自由基其他可能来源如下:线粒体内膜电子传递...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学清道夫受体A基因的表达和调控研究进展
...来酰牛血清白蛋白(maleylatedbovineserumalbumin,M-BSA)、多聚次黄苷酸、丝氨酸磷脂及一些多糖和细菌脂多糖等,参与机体的防御、细胞粘附及信息转导等多种生理过程[1]。SR对修饰性脂蛋白如乙酰化LDL(AcetylatelDL,AcLDL)、氧化LDL(oxi...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学第二节 RNA转录后的加工与修饰
...嘧啶核苷转变不假尿嘧啶核苷。某些腺苷酸脱氨基为成为次黄嘌呤核苷酸(Ⅰ) ③3’末端加上CCA:在核苷酸转移酶作用下,3’--末端除去个别碱基后,换上tRNA分子统一的CCA-OH末端,完成tRNA分子中的氨基酸臂结构。作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学利巴韦林治疗流行性腮腺炎并发脑膜炎的临床观察
...巴韦林为人工合成的广谱抗病毒药。是一种较强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,能竞争性抑制单磷酸次嘌呤核苷脱氢酶,其抑制作用的结果使细胞和病毒复制所必需的鸟嘌呤核苷减少,从而抑制多种RNA、DNA病毒的复制,也...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第6期静滴阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
...前临床应用的首选药[1]。利巴韦林为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶抑制剂,抑制IMP,从而阻碍病毒核酸的合成,具有广谱抗病毒性能[2]。3.2两药的副作用也不同阿昔洛韦(治疗组)仅2例出现胃肠道反应,症状...
医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2004年第1卷第3期毒理学新技术以及发展方向介绍
...是根据基因毒物能改变细胞的代谢。如正常的V79细胞具有次黄嘌呤磷酸转移酶,这种酶是正常替代途径中合成嘌呤核苷酸的必需酶。如果培养基中有嘌呤的同系物(如8-偶氮鸟嘌呤),这种酶能将其同系物转化成相应的嘌呤核苷酸...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门含前S基因的重组乙肝病毒表面抗原表达质粒的构建并在CHO细胞中表达
...sHBSPP为两组各两质粒共转染CHO细胞,转染后的培养液不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶,并加G418和氨甲蝶呤(MTX),只有同时转染两个质粒的细胞(含有neo和dhfr基因)才能存活。每4天换液并收集上清液。2周后,胰酶消化,细胞记数,...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;论著